다음 주부터 접종 개시 전망···국내 코로나 신규 확진자 나흘째 1천명대
[시사저널e=주재한 기자] 미국 식품의약국(FDA)은 18일(현지시간) 미 제약사 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급 사용을 승인했다.
AP 통신 등에 따르면 FDA는 이날 성명을 통해 FDA 자문위원회가 전날 모더나 백신의 긴급사용 승인 권고를 받아들여 정식으로 이같이 결정했다고 밝혔다.
모더나 백신은 3만 명을 대상으로 한 임상시험에서 94.1% 예방효과가 나타났고, 연령대별로 18∼65세는 95.6%, 65세 이상은 86.4%의 예방효과가 있었다.
모더나 백신이 보건당국의 승인을 받은 국가는 미국이 최초다. 앞서 미국은 화이자-바이오엔테크 등이 공동개발한 코로나19 백신의 긴급 사용을 승인하기도 했다. 미국은 일반인에게 접종 가능한 두 번째 백신을 확보하게 된 것이다.
모더나 코로나 백신은 출하작업 등을 거쳐 다음주부터 접종을 개시할 것으로 보인다. 대상은 일단 18세 이상이다.
FDA 승인이 나오면 모더나 백신의 배포가 가능하며, 모더나가 주말 사이 미 전역에 선적할 수 있는 물량은 590만회 접종 분량에 달한다고 AP 통신은 전했다.
화이자 백신의 경우 지난 10일 FDA 자문위의 권고 결정 후 13일 미국 질병통제예방센터(CDC) 서명을 거쳐 14일부터 접종에 들어갔다.
한편, 국내 코로나19 일일 신규 확진자는 나흘째 1000명대를 이어가고 있다. 중앙방역대책본부는 19일 0시 기준으로 코로나19 신규 확진자가 1053명(지역발생이 1029명, 해외유입이 24명)이 늘었다고 밝혔다. ‘3차 대유행’이 본격화된데다 정부가 무료로 시행하는 임시 선별진료소에서 무증상 확진자가 확인된 영향이 큰 것으로 보인다.