美 FDA, 렘데시비르 긴급사용 승인 확대

미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 주목받는 항바이러스제 ‘렘데시비르’ 긴급사용 승인을 확대했다.

28일(현지시간) 로이터통신은 미국 제약회사 길리어드사이언스가 FDA의 긴급사용승인 확대로 ‘렘데시비르’를 코로나19 중증환자를 비롯한 모든 입원환자에게 처방할 수 있도록 했다고 보도했다. 이로써 렘데시비르를 코로나19 중증환자를 비롯한 모든 환자에게 처방할 수 있게 됐다.

로이터통신에 따르면 머다드 파시 길리어드 최고의료책임자(CMO)는 “FDA의 긴급사용승인 확대 결정을 환영한다”면서 “렘데시비르의 효과성에 대한 연구도 진전되고 있다”고 밝혔다.

렘데시비르는 코로나19 중증환자를 대상으로 한 임상시험에서 긍정적인 결과를 내 지난 5월 FDA의 긴급사용승인을 받은 바 있다. 당초 에볼라 치료제로 개발했으나 코로나19로 인한 호흡기 질환에 효과가 있는 것으로 알려졌다.

한편, 방역당국은 현재까지 중증·위중 환자 총 155명에게 렘데시비르를 투여했다.