도네페질과 메만틴 성분 복합제···“국내 치매치료제 시장 판도 흔들 것”
현대약품은 식품의약품안전처로부터 국내 최초 치매치료제 복합제 임상 3상을 승인 받고, 국내 및 해외 임상 착수에 나선다고 21일 밝혔다. 현대약품이 개발을 진행 중인 약물은 국내 치매치료제 성분 중 가장 빈번한 병용처방이 이뤄지고 있는 도네페질과 메만틴 성분 복합제다.
아이큐비아의 2018년 3분기부터 2019년 2분기까지 데이터를 기준으로 한 치매치료제 전체 시장에서 도네페질 성분은 약 2000억원, 메만틴 성분은 약 240억원 매출을 기록하고 있다. 만약 현대약품이 두 성분 복합제를 출시할 경우 국내 치매치료제 시장 판도를 흔들 것으로 예상된다.
현대약품은 타미린서방정 갈란타민 성분 시장에서 오리지널 레미닐피알서방캡슐을 넘어 시장점유율 1위를 차지할 만큼 치매 치료제 시장에 공을 들이고 있다. 현재 국내에서 판매되고 있는 치매치료제 성분은 ‘도네페질’, ‘메만틴’, ‘갈란타민’, ‘리바스티그민’ 등이 있다.
국내 제약사 중 치매치료제 성분군 모두를 판매하는 회사는 한정적이다. 현대약품은 하이페질정(성분명:도네페질), 디만틴정(성분명:메만틴), 타미린서방정(성분명:갈란타민), 스타그민패취(성분명:리바스티그민) 모두를 판매하고 있다.
현대약품 관계자는 “현대는 치매치료제 시장에서 레미닐피알서방캡슐을 최초로 서방정제화 함으로써 신규 제형 개발을 성공적으로 이뤄냈다는 긍정적 평가를 받은 바 있다”며 “이번 두 성분의 복합제 개발을 통해 치매치료제 시장의 새 강자로 부상할 수 있을 것”이라고 기대했다.